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【新生儿听力检查仪】简析遗传性与非遗传性听力损失

       新生儿听力检查仪筛查是为尽早检出有听力损失的宝宝,及时干预,以免因听不见声音而影响宝宝言语和认知的发育。测试方法简单无痛时间短,可以在宝宝睡眠中做。据卫生部门统计,我国儿童听力障碍患者约为200万人,其中7岁以下儿童约80万,新生儿听力损伤发病率为9.52%,听力损失有遗传性与非遗传性(导致的听力损失有哪几种由遗传类型/不同影响因素对新生儿听力检查的检测结果影响),我们今天就这两种因素做简单分析。

【新生儿听力检查仪】简析遗传性与非遗传性听力损失

       新生儿听力检查仪是孩子出生后进行的第一次听力检测,筛查不通过的情况下在孩子六月龄内要进行听力诊断性检查。如果听力障碍是先天性的,可能孩子还伴有其他畸形存在,听力障碍只是其中的一个表现,称为综合征性听力障碍。听力损失也可以单独存在,没有其他畸形的称为非综合征性听力障碍。先天性遗传性听力障碍中大概有80%为常染色体隐性遗传,18%为常染色体显性遗传,2%为X伴性遗传。因此对于父母任何一方本身就是听力障碍患者的,在做生育准备前应该先进行遗传方面的检测,如果已经有一个听力损失孩子的父母想要再次生孩子,也要做基因遗传检测。

       而非遗传性的听力损失原因就更多样了,胎儿期、围产期、新生儿期都有可能,因此新生儿听力筛查检测更为重要。人类的听觉系统包括外耳、中耳、内耳和听觉中枢,内耳里面有个形似蜗牛壳的听觉气管叫耳蜗,是感受听觉后向中枢神经传递电冲动的重要器官。耳蜗的感受器在妊娠第8周开始发育,整个耳蜗在妊娠20周即发育至成人大小。听神经的发育较晚,在孕中期才逐渐成熟。如果准妈妈在孕2个月时发生风疹病毒感染,会造成新生儿视力障碍、先天性心脏病和耳聋等。

       此外,围产期有一些严重疾病,使这些患儿存活后遗症中也包括听力障碍。如严重窒息、宫内窘迫、出生体重小于1500g等等。到了孩子出生后导致其听力损失的原因就更多一些,比如急慢性中耳炎、中枢神经系统感染、应用耳毒性药物、自身免疫性疾病等,对于新生儿来说都是导致听力损失的原因,父母应该引起重视,即使是出生后孩子通过了新生儿听力检查仪检测,后期育养过程中也要注意导致听力损失的其它因素。


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