新生儿听力筛查仪之前曾给大家分享了有关遗传因素导致的听力障碍（“听力筛查仪分析预防遗传因素导致听力损失的具体措施”“新生儿听力检查仪：由遗传导致的听力损失有哪几种类型”），据统计，在所用听力障碍的孩子中，有60%的耳聋都是由遗传因素导致的，而避免基因影响使孩子听力不健全，可以通过提前的新生儿耳聋基因筛查得知，GJB2基因突变和SLC26A4基因突变是常见的导致后代出现耳聋的隐形遗传基因。而大家都知道，新生儿听力筛查是孩子必须要做的一项听力检查，那么新生儿耳聋基因筛查是不是也是必须做的呢？

       有关这点，新生儿听力筛查仪厂家建议大家，如果父母任何一方家族中有耳聋患者，那么建议在准确生育前，以及孩子出生后进行耳聋基因筛查。听力筛查是国家一项对母婴的保健服务，只要在医院出生的婴儿都会做这项检测，当然因为政策不同有的地区免费，有的地区是收费的。新生儿听力筛查仪检查可以尽可能早地发现孩子的听力损失问题，及早为做出听力干预，避免影响孩子的语言系统发育。而对于听力基因筛查，可及早发现遗传因素的先天性聋儿，可以发现潜在的药物性耳聋患儿，给予明确和针对性的用药指导和提示，避免发生药物性耳聋。

       新生儿听力筛查仪厂家在这里提示，必须做耳聋基因筛查的有两类人群：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者；已经生育一个聋儿，但想要再次生育的夫妻。每个父母都希望自己的孩子是健康平安的，而如果携带有耳聋隐性基因的父母自身健康，但是将疾病带给孩子，相信这其中不仅会有对孩子的疼惜，更大的将会是愧疚，因此可能导致孩子出现由听力损失的家长，还是需要做听力基因筛查的。