对于新生儿的听力障碍，有数据称先天性听力障碍的发生率是1%至3%，而导致先天性听力损失发生的原因有很多，可能是母亲孕期的高危因素，可能是孩子出生时体重小于1500g，可能是孩子父亲或者母亲又或者父母双方有听力损失，也可能是父母单方或双方携带耳聋基因……我们曾说过，大部分做新生儿听力筛查没有通过的孩子在后期的生长发育中听力能恢复正常，但是对于这些先天性的听损却不一定如此，尤其对于遗传性质的听损，今天新生儿听力筛查仪厂家就主要来分析一下听力损失遗传。

       遗传性听力损失，是指掌控听觉系统功能的遗传物质出了问题而导致的听力障碍，这种问题不仅影响患者本身，而且还会遗传给后代。患遗传性听损的患儿，其疾病的根源来源于有基因缺陷的父母，是父母亲的基因传递给患儿使其发病，我们上面说了，导致孩子出现听力损失可能父母本身耳聋，也可能是父母是耳聋基因携带者。因此患有遗传性听力损失的孩子，父母亲的听力可以是正常的，也可以是不正常的。

       实际上，凡新生儿听力筛查仪初步筛查没有通过的孩子在复筛中基本都能通过，因为这项筛查是在孩子刚出生时做的，所以影响检查结果的因素也较多，而随着孩子的生长发育完善，听力也就逐步恢复正常。而实际有听力损失的，约60%属于遗传性，是由遗传因素导致的，而与听损相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见，这就导致听力损失患者越来越多。

       遗传性听力损失可能是常染色体显性遗传，也可能是常染色体隐性遗传，还有一种由遗传和环境互相影响导致听损发生的药物性听损，显性遗传是家族中每一代人中约50%会出现听损患者，男女均可以发病；隐性遗传听损则非常常见，其比例占70-80%；而最后一种由遗传和环境因素共同导致的听力损失则要多注意孩子生长发育过程中的用药。