有数据称，婴儿先天性的听力损失发生几率达到1%—3%，并且对于0—6岁的孩子来说，通常只要具有听力损失，就是以重度和极重度为主。而新生儿听力检查仪就是在孩子出生后进行的主观的听力筛查检测方式，用于判断孩子可能具有的听力障碍问题。同时除了这种检测方式，后还可进行新生儿耳聋基因筛查。

       听力检查是在孩子出生后满48小时到出院前进行检测的，方法主要使用瞬态诱发性耳声发射（TEOAE）或畸变产物耳声发射（DPOAE），当然我们在往期内容中也多次说过，因为孩子刚出生，因此可能导致这项检测出现阳性，对此只要在孩子42天后再进行复筛即可，通常大部分的检测出现阳性的孩子在复查后都转阴了。有个别情况，就是出生后在NICU的孩子，一般出现听力损失的几率要比健康孩子更大，此外也有很多情况是出现迟发性听力障碍，所以NICU新生儿家长应该注重监测孩子的听力至少到3岁。

       我们上面说了， 除了听力检查仪，孩子出生后还可进行新生儿耳聋基因筛查。这项检测在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿，从而实现早期诊断和预警，是对新生儿听力检查仪检测结果的有效补充。

       新生儿的迟发性听力障碍与基因有关，也可能生长中药物导致，家长应该引起重视。日常生活中，与孩子互动时父母也是可以通过婴儿的一些外在表现来判断听力问题的，如3个月以下的婴儿对于突然发生的巨响毫无反应，如孩子在6月龄以后仍然不会通过转头寻找声音来源，如已经过了一岁的孩子还不会发出简单的叠字音节等等……孩子的听力损失问题越早发现，那么进行干预的效果越好，这也是为什么在孩子出生48小时就需要进行听力检查仪检测的原因。